Меню Рубрики

Анализ крови грудничку на инфекции

Основанием для того, чтобы сдать анализы на скрытые инфекции у детей являются: резкое повышение температуры, слабость во всем теле, недомогание, тошнота, покраснение кожных покровов и другие признаки заболевания. Список исследований включает исследования крови, мочи, кала, мазки из носа и горла.

Ребенку делают забор крови из венозной артерии размером не менее 5 мл. Анализ нужно сдавать утром натощак. Также не следует давать малышу лекарства и даже чистить зубы. По возможности, во время сдачи ребенок должен быть спокоен и не раздражен.

Анализ крови выполняется для определения возбудителя инфекционного заболевания.

Чаще всего лабораторная диагностика прибегает к методу иммуноферментного анализа крови. В результате исследования в крови определяют наличие иммуноглобулинов, которые образуются сразу после возникновения инфекции. Могут быть обнаружены возбудители инфекций, антитела или сами микробы.

Метод иммуноферментного исследования незаменим при постановке таких диагнозов, как:

  • Вирусный гепатит;
  • Мононуклеоз;
  • Серозный менингит и его разновидности;
  • Различные инфекции вирусного характера;
  • Вирусов на ВЭБ, который провоцирует опасное заболевание мононуклеоз;
  • Незначительные детские инфекции и многие другие.

Для лабораторного исследования крови и получения результатов необходимо от одного дня до недели.

Мазки у детей из носа и зева проводятся для определения микрофлоры. Исследование выявляет опасные патогенные штаммы. Взятые мазки в баклабораториях обрабатывают с целью выявления опасных микробов и их возбудителей.

Часто назначаемое исследование – забор материала на стрептококковую инфекцию, диагностика лор заболеваний, дифтерии и обнаружение стафилококка.

Забор биологического материала на исследование – достаточно простая процедура. Она не принесет малышу никакого дискомфорта. Для четкой достоверности результатов необходимо грамотно собрать материал для исследования. Стерильным инструментом делается мазок, затем его помещают в стерильную посуду и направляют в лабораторию для получения результатов.

Соскоб с кожных покровов и слизистых часто берут для диагностики детских инфекций. В случае проявления болезни, данный вид анализа берут из очагов инфекций:

  • Ветрянку обнаруживают, взяв анализ из пузырьков на коже;
  • Ангину диагностируют при помощи соскоба с миндалин;
  • Для подтверждения лишая берут пробу с поражения кожного покрова.

Соскобы с кожи часто используют для диагностики кожных заболеваний, например, чесотки.

Самый распространенный анализ – соскоб на энтеробиоз. По результатам него будет ясно, может ребенок посещать детский сад или нет.

Такое исследование проводят в поликлинике по месту жительства, материалы сдаются в лабораторию. Для определения наличия остриц у пациентов берут соскоб в складках ануса. Соскоб берется с верхнего слоя эпидермиса, которая не доставляет ребенку никакого дискомфорта.

Исследование кала проводят для исключения инфекций и глистных инвазий желудочно-кишечного тракта. Бактериологическое исследование кала покажет наличие серьезных заболеваний как, сальмонеллез, гельминтоз, брюшной тиф, дизентерия и другие.

Забор материала также проводится для определения наличия глистов в детском организме. Исследование на дисбактериоз помогает выявить реакцию организма на антибиотики различных категорий.

При инфекционных заболеваниях назначают анализ мочи. Он поможет медикам выявить сбой в работе мочеполовой системе организма, в частности, инфекцию мочевыводящих путей. Анализ мочи укажет на наличие белка, повышенную норму лейкоцитов, эритроцитов и других клеток. Самое важное – предоставить в клиническую лабораторию свежую порцию мочи. Это даст лаборантам более верно и четко поставить диагноз.

Для подтверждения заболеваний дыхательной системы назначается исследование мокроты. Оно покажет наличие пневмонии, туберкулеза, бронхита. К сдаче анализа нужно подойти внимательно и ответственно. Необходимо пить больше жидкости, принимать средства, улучшающие отхождение мокроты. Пред процедурой рекомендуется почистить зубы и прополоскать ротовую полость.

Чтобы определить степень и сложность заболевания проводят комплексные исследования и анализы назначаются в паре. Например, пациенту выписывают не только анализ крови, но и исследование мочи и кала, чтобы получить более развернутую картину.

источник

У каждого младенца в первые дни жизни, обычно еще в роддоме, в обязательном порядке берут анализ крови из пятки. В медицинской среде это исследование называется «скрининг новорожденного». Зачем он нужен, о наличии каких болезнях способен предупредить? И не представляет ли сам анализ из пятки новорожденного какой-либо риск для здоровья малыша?

24 октября 2018 · Текст: Полина Сошка · Фото: TS/Fotobank.ru

Существует целый ряд довольно серьезных, как правило наследственных, заболеваний, наличие которых невозможно определить до рождения малыша, но которые крайне важно выявить, едва только младенец появился на свет. Потому что шансы на выздоровление ребенка резко повышаются в том случае, когда терапия начинает осуществляться еще до того, как проявились первые клинические симптомы. Именно для этого и проводится скрининг новорожденных. Обязательную часть которого составляет анализ крови из пятки младенца.

Анализ крови из пяточки младенца нередко еще называют «пяточный тест». Как правило, этот тест проводят на 4-й день жизни у доношенных ребятишек, и на 7-й день – у тех младенцев, кто родился раньше срока.

Не пугайтесь! Буквально пару капель крови, взятых у малыша из пятки, наносят на специальный бланк-фильтр – на этом вся процедура и заканчивается. Анализ проводится путем исследования сухого пятна крови – в медицине он известен как метод тандемной масс-спектрометрии. Пара минут относительного неудобства для новорожденного малыша, а также пара капель его крови для анализа могут раз и навсегда успокоить врачей и родителей новорожденного относительно того, какие тяжелые заболевания малышу уж точно не грозят. А именно…

В нашей стране с помощью анализа крови из пятки новорожденного проводят исследования на наличие как минимум пяти тяжелых наследственных заболеваний. Несмотря на то, что все эти «болячки» имеют наследственную природу, проявить себе каждая из этих болезней может в любом поколении – то есть у пораженного малыша может быть абсолютно здоровая семья, и только кто-то из дальних предков или дальних родственников может быть носителем той же болезни. Именно поэтому в роддоме тест делается всем малышам без исключения, независимо от того, известно ли о случаях тяжелых наследственных заболеваний в семье конкретного младенца или же нет.

Пять заболеваний, которые выявляются во всех российских роддомах с помощью анализа крови из пятки новорожденного (другими словами – путем скрининга новорожденного):

  1. Фенилкетонурия. В России это заболевание встречается примерно у одного из 10 тысяч малышей. Суть заболевания заключается в следующем: у ребенка отсутствует фермент, который расщепляет аминокислоту фенилаланин, входящую в состав большинства белковых продуктов. Не расщепляясь, эта аминокислота и ее производные накапливается в организме и к определенному моменту становятся крайне токсичными – они поражают нервную систему и в первую очередь мозг младенца. Если финилкетонурию не лечить (особенно на ранних стадиях), то это приводит в 100% случаев к умственной отсталости ребенка. При адекватном и раннем лечении (прием специальных препаратов и строгая диета) малыш будет развиваться абсолютно нормально, без задержек, но останется на всю жизнь носителем заболевания.
  2. Врожденный гипотиреоз. Заболевание характеризуется недостаточной выработкой некоторых гормонов. Без должного лечения у малыша наблюдаются задержки в физическом и умственном развитии – например, позже формируются кости и суставы, позже режутся первые зубки, медленно развиваются нервные ткани и мозг. В итоге ребенок развивается с серьезными физическими и интеллектуальными дефектами. Если же болезнь диагностируется еще до появления клинических симптомов (то есть еще в период новорожденности), назначается гормональная терапия. Которая дает возможность полностью пресечь развитие болезни. В России врожденный гипотиреоз встречается у одного новорожденного на 5 тысяч.
  3. Галактоземия. В основе этого наследственного заболевания лежит серьезное нарушение обмена веществ – ген, который отвечает за преобразование галактозы (вещества, которое содержится в молоке) в глюкозу, мутирован. Галактоза не подвергается ферментации, а накапливается в организме, оказывая сильное токсическое воздействие на центральную нервную систему. Кроме того, сильно страдают печень и зрение малыша. Если заболевание игнорировать, то ребенку грозит слепота, хроническое поражение печени и умственная отсталость в развитии. В теории галактоземия приводит к летальному исходу. Но при своевременном лечении специальной диетой, полностью исключающей из рациона малыша молоко и молочные продукты, ребенок имеет все шансы полноценно расти и развиваться. Галактоземия встречается примерно у одного новорожденного на 20 тысяч малышей.
  4. Адреногенитальный синдром. Тяжелое заболевание характеризуется нарушением выработки гормонов корой надпочечников. В организме образуется избыток половых гормонов и глюкокортикоидов. Что вызывает резкое нарушение солевого обмена, нарушение роста (зачастую после 12 лет рост прекращается вовсе) и неправильное развитие половых органов. Девочки, как правило, развиваются «по мужскому типу». Чтобы избежать развитие болезни, малышам назначают гормональную терапию. В России адреногенитальный синдром встречается у одного новорожденного на 5,5 тысяч малышей.
  5. Муковисцидоз (кистозный фиброз). Это системное наследственное заболевание, которое характеризуется тяжелейшими нарушениями в органах дыхания и органах пищеварения. Причина заболевания – генная мутация. В России муковисцидоз встречается у одного малыша на 10 тысяч новорожденных. Терапия, которую назначают при ранней диагностике, способна резко сократить проявления болезни.

В последние годы в некоторых регионах страны список заболеваний, анализ на которых включен в программу обязательного скрининга новорожденного, значительно расширился. Формируется этот список на основании рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ).

Сама процедура считается абсолютно безопасной для младенца, а результаты она дает весьма полезные – выявление наследственных болезней на столь ранней стадии позволяет подобрать адекватную стратегию лечения и избежать инвалидности у больных детей в будущем.

Анализ крови из пяточки новорожденного, взятый в роддоме, передается в лабораторию. А оттуда результаты, спустя максимум 10 дней, поступают в общую базу и непосредственно в ту поликлинику, где далее наблюдается малыш.

Чаще всего результаты скрининга новорожденного оказываются отрицательными – факт об этом заносится в медицинскую карту ребенка, и дело с концом. Как правило, при отрицательном ответе на анализ из пятки новорожденного, с родителями никто это не обсуждает. Если же тест показал положительный результат на какое-либо из заболеваний – с родителями или опекунами младенца мгновенно связываются медики. Однако это еще не приговор! Родителям сообщают о том, что у ребенка выявлено лишь подозрение на наследственную болезнь и назначают дату ретестирования. Очень важно провести повторный анализ как можно скорее.

И только в том случае, если повторное исследование в медико-генетическом центре дало положительный результат, малышу назначается соответствующая терапия.

Все болезни, наличие которых способен выявить неонатальный скрининг – тяжелые и приводят к глубокой инвалидности в будущем. Однако, при ранней диагностике – еще на стадии новорожденности ребенка (первые 28 дней жизни младенца) – эти недуги можно либо вылечить полностью, либо жестко приостановить их развитие на той стадии, когда болезнь еще не приобрела необратимые формы.

Именно поэтому крошечных деток не только можно, но и обязательно нужно подвергать анализу крови из пяточки спустя несколько дней после рождения. Обычно это делают в роддоме. Но если вы планируете домашние роды, либо собираетесь покинуть роддом спустя уже день-два после родов, обязательно уточните у своего врача, где и как вы сможете провести скрининг новорожденного.

источник

Диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, затруднена в связи с тем, что в крови таких детей в течение длительного времени сохраняются материнские АТ к ВИЧ. На сегодняшний день разработаны эффективные методы профилактики вертикальной передачи ВИЧ: антиретровирусная терапия (АРВТ), которая проводится у матери во время беременности и родов и у ребенка в первые недели жизни; акушерские вмешательства, включая плановое кесарево сечение; отказ от грудного вскармливания. Там, где эти методы доступны и применяются, частоту передачи ВИЧ от матери ребенку удается снизить до 1–2%. Поскольку материнские АТ сохраняются в крови новорожденных детей в течение длительного времени, определение АТ позволяет снять диагноз ВИЧ-инфекции детям только в возрасте 15–18 месяцев с последующим подтверждением результата методом ИБ.

Проблема более ранней диагностики ВИЧ-инфекции у новорожденных детей за рубежом была решена несколько лет назад с появлением молекулярно-биологических методов, которые позволяют выявлять фрагменты генома ВИЧ в крови на ранних сроках инфицирования. Было показано, что у большинства инфицированных детей ДНК провируса ВИЧ может быть выявлена к первому месяцу жизни и практически у всех к шестому месяцу.

Показания к применению различных лабораторных исследований и особенности интерпретации результатов. Для ранней диагностики ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧинфицированных матерей, предпочтительно выявлять ДНК провируса ВИЧ в клетках крови. Не рекомендуется использовать выявление РНК ВИЧ, поскольку профилактическая АРВТ, проводимая во время беременности матери и после рождения ребенку, может существенно снизить репликацию вируса, что приведет к снижению концентрации РНК ВИЧ и повысит вероятность получения ложноотрицательного результата при обследовании ребенка. Для определения ДНК провируса ВИЧ используют методики, основанные на АНК (в подавляющем большинстве случаев – ПЦР).

Обследование ребенка, рожденного от ВИЧ-инфицированной матери, для выявления ДНК провируса ВИЧ желательно проводить в возрасте:

Положительный результат наличия ДНК провируса ВИЧ должен быть подтвержден, для повторного анализа следует использовать дополнительный образец крови, полученный в более поздние сроки по сравнению с предыдущим образцом.

Получение положительных результатов выявления ДНК ВИЧ в двух отдельно взятых образцах крови у ребенка старше одного месяца является лабораторным подтверждением диагноза ВИЧ-инфекции.

Читайте также:  Результаты анализов по крови пример

Получение двух отрицательных результатов выявления ДНК провируса ВИЧ у ребенка в возрасте старше 4–6 месяцев (при отсутствии грудного вскармливания) свидетельствует против наличия у ребенка ВИЧ-инфекции, однако снятие ребенка с диспансерного учета по поводу интранатального и перинатального контакта по ВИЧ-инфекции может производиться в возрасте старше 1 года при одновременном наличии следующих условий:

  • два отрицательных результата исследования обнаружения ДНК провируса ВИЧ методом ПЦР, один из которых выполнен в возрасте 4 месяца или старше;
  • два и более отрицательных результата исследования обнаружения антител к ВИЧ методом ИФА, выполненных в возрасте 12 месяцев или старше;
  • отсутствие гипогаммаглобулинемии на момент исследования крови на наличие антител к ВИЧ;
  • отсутствие клинических проявлений ВИЧ-инфекции.

Показания к обследованию для обнаружения ДНК провируса ВИЧ

  • Ранняя лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧинфицированных матерей;
  • разрешение сомнительных результатов иммунного блота;
  • выявление ВИЧ-инфекции у лиц с подозрением на недавнее инфицирование.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 — 2020

Центральный офис: 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро «Шоссе Энтузиастов», «Перово»
+7 (495) 788-000-1, info@cmd-online.ru

! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

источник

Внутриутробные инфекции у новорожденных, плода при беременности. Причины, последствия, что это такое, анализ

Внутриутробные инфекции (ВУИ) – патологии новорожденных, при которых заражение эмбриона возникло в утробе матери или во время родовспоможения. В качестве диагноза это понятие использовать нельзя. При постановке диагноза разрешается применять термин «врожденная инфекция».

Внутриутробные инфекции у новорожденных могут не иметь клинических проявлений. В этом случае диагноз подтверждается наличием в анамнезе половых и других инфекций у матери.

Симптоматика присутствует чаще, если у ребенка было заражение TORCH-инфекциями. К ним относят токсоплазма, краснуха, вирус простого герпеса, цитомегаловирус. Возможно заражение и другими возбудителями, такими как ВИЧ, гепатит В и С, микоплазма.

К основным симптомам внутриутробного инфицирования относят: задержку развития в период вынашивания плода, желтушный синдром, патологии центральной нервной системы, экзантемы, болезни органов кровообращения, увеличение печени и селезенки. Эти проявления могут отмечаться при любом виде инфекционного агента.

Так как симптоматика различных ВУИ очень схожа, для постановки диагноза, определения возбудителя проводят обследование. К ним относят: микроскопические, культуральные, иммуноферментные, молекулярно-биологические исследования. Терапия ВУИ осуществляется при помощи иммуноглобулинов, противовирусных, антибактериальных средств, а также иммуномодуляторов.

В неонатологии есть классификация ВУИ по типу возбудителя. К ним относят:

  • вызванные вирусами (гепатит, герпетическое поражение, краснуха, цитомегаловирусная инфекция);
  • спровоцированные бактериями (туберкулезное или сифилитическое поражение, сифилис, листериоз);
  • вызванные паразитами и грибками (микоплазмоз, токсоплазмоз, хламидиоз, кандидоз).

В протоколе внутриутробных инфекций есть такое определение как TORCH-синдром.

Это понятие включает основные инфекции:

  • Т (Toxoplasmosis) — токсоплазма;
  • О (Other diseases) – другие инфекции;
  • R (Rubella) — краснуха;
  • C (Cytomegalovirus) – цитомегаловирусная инфекция;
  • H (Herpes simplex virus) – вирус простого герпеса.

К другим (О — Other) возбудителям относятся вирус гепатита В и С, микоплазма, сифилис, ВИЧ, грибок кандида, вирус папилломы человека (ВПЧ) и другие.

Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ) – это частая патология, возбудитель которой поражает пациентов только при иммунодефицитных состояниях. Частота встречаемости у новорожденных пациентов составляет — 0,2-2,5%.

Цитомегаловирус относится к ДНК-содержащим вирусам семейства Herpesvir />

Цитомегаловирус (ЦМВ) поражает беременных по причине сниженного иммунитета. Особенно подвержены пациентки, работающие в общественных местах (врачи, официанты, продавцы и другие профессии), часто рожавшие. ЦМВИ передается от больного человека к беременной или при инвазивных манипуляциях с плодом.

Существует 2 вида ЦМВИ:

  • первичная (мать заражается первый раз);
  • вторичная (повторное заражение).

Первичная форма ЦМВИ намного тяжелее, чем вторичная. У матери нет защитных антител. Вторичная инфекция имеет более легкое течение. Вирус поражает плод в меньшей степени, так как у матери имеются защитные антитела.

Герпетическая инфекция является частой патологией среди взрослых. Возбудителем считают представителя семейства Herpesviridae: вирус простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов. Распространенность ВПГ составляет 7 — 40%.

Виды инфекции:

  • ВПГ-1 — возбудитель лабиального герпеса;
  • ВПГ-2 — возбудителем генитального герпеса.

Высокий риск появления герпетической инфекции у новорожденного младенца возможен при обострении генитального герпеса у матери за 1 месяц до родов.

Токсоплазменная инфекция вызвана возбудителем токсоплазмой или Toxoplasma gondii. Она относится к внутриклеточным паразитам класса Sporozoa. Основным хозяином и источником возбудителя является кошка. Кошки выделяют ооцисты токсоплазмы с испражнениями, разносят по дому. Заражение происходит алиментарным путем (через грязные руки, пищу).

Частота возникновения кандидоза у новорожденных и малышей первого месяца жизни составляет 15-30%. Возбудителем является грибок рода кандида (Candida). Выделяют 10 видов кандиды. Чаще всего встречаются: albicans, tropicalis, krusei, parapsilosus, globrata.

Кандидоз развивается по причине:

  • сахарного диабета у матери во время вынашивания;
  • недоношенности;
  • оперативного вмешательства во время беременности, реанимационных мероприятий;
  • повторного лечение антибиотиками, особенно совместно с иммуносупрессивными препаратами;
  • нейтропении;
  • носительства кандиды.

Возбудитель заболевания — бледная трепонема — Treponema pallidum. Инкубационный период составляет 3-4 недели. Имеет первичный и вторичный период протекания. Заражение плода происходит при ранней скрытой форме и вторичном сифилисе у беременной. Вероятность рождения младенца с врожденным сифилисом составляет – 80-85%.

Внутриутробное поражение плода происходит при заболевании матери краснухой. Возбудителем краснухи является вирус краснухи или Rubella virus, относящийся к семейству Togavir />

Наибольший риск внутриутробного инфицирования отмечается в первый триместр вынашивания и составляет 80%. Во 2 триместр вероятность врожденной краснухи составляет 10-12%, в 3 триместр – 3-8%. Возбудитель способен вызвать пороки развития плода.

Внутриутробные инфекции у новорожденных имеют схожие проявления после рождения. Последствия болезни могут отличаться.

Основными симптомами ВУИ являются:

  • задержка развития плода в утробе матери;
  • увеличение печени и селезенки;
  • желтушный синдром;
  • экзантемы;
  • нарушения работы сердца и сосудов;
  • патологии центральной нервной системы.

Сходство симптоматики не дает точно поставить диагноз, по этой причине необходимо проведение диагностических тестов.

Цитомегаловирус во время беременности может протекать бессимптомно, но возможны и проявления ОРВИ. У пациентки может наблюдаться высокая температура на протяжении 1 месяца. Специфической симптоматики ЦМВ не имеет.

При поражении плода внутриутробно отмечаются:

  • Бластопатии (0-14 сутки) – замершая беременность, выкидыш, появление генетических пороков.
  • Эмбриопатии (15-75 сутки) – пороки развития, выкидыш.
  • Ранние фетопатии (76-180 сутки) – воспалительная реакция генерализованного типа, провоцирующая фиброзно-склеротические деформации, прерывание беременности.
  • Поздние фетопатии (от 181 суток) – манифестная воспалительная реакция (гепатит, энцефалит, тромбоцитопения, пневмония).

Несмотря на последствия, ЦМВ менее опасен по сравнению с энтеровирусами, краснухой и другими возбудителями. Цитомегаловирус меньше оказывает тератогенный эффект.

При первичной ЦМВИ отмечаются следующие симптомы:

  • тромбоцитопеническая пурпура;
  • желтушный синдром;
  • увеличение печени и селезенки;
  • микроцефалия;
  • недостаток веса;
  • недоношенность;
  • воспалительное поражение печени;
  • воспаление мозговой ткани;
  • хориоретинит.

Даже при бессимптомном течении ЦМВИ у ребенка в дальнейшем возможна сенсорная глухота, задержка психомоторного развития, мозговая дисфункция, неврологические симптомы.

У матери накануне родов возможен генитальный герпес с выраженным зудом, жжением, отеком половых губ и влагалища. Также беременная может перенести лабиальный герпес: высыпания на губах, сопровождающиеся мокнутием, зудом. Выделяют 3 формы неонатальной герпетической инфекции.

К ним относят:

  • локализованная – повреждение кожного покрова, глаз; возможны единичные или множественные везикулярные элементы; системного воспаления не наблюдается; при поражении глаз возможна атрофия зрительного нерва, слепота в тяжелых случаях.
  • генерализованная – отмечается на 5-10 сутки жизни младенца; возникает сепсис (вялое сосание, срыгивания, повышение или снижение температуры, остановка дыхания); поражаются печень и надпочечники; наблюдается увеличение селезенки, понижение сахара крови, увеличение билирубина крови, ДВС-синдром; элементы на коже могут отсутствовать.
  • поражение центральной нервной системы — менингоэнцефалит, энцефалит, высокая температура, тремор конечностей, вялость, судороги, плохо купирующиеся, впоследствии изменение ликвора (цитоз); высыпаний на кожном покрове нет.

У беременных бывает ограниченная и генерализованная форма токсоплазмоза. Генерализованная воспалительная форма патологии проявляется поражением лимфатических узлов, сердца, печени, мышц.

Возможен фиброз или кальцинация поврежденных тканей. Такая клиника возможна при иммунодефицитах. У многих женщин симптоматики токсоплазмоза не выявляется. Диагностируется заболевание при помощи серологических тестов.

При внутриутробных инфекциях у плода (новорожденного) возможна следующая клиника:

  • в 0-8 недель – пороки развития, гибель эмбриона (анэнцефалия, гидроцефальный синдром, рождение мертвого плода, отсутствие глаз, увеличение размеров печени, селезенки, самопроизвольный аборт).
  • в 8-18 недель — поражение мозга в виде гидроцефального синдрома, кальцификатов, повреждение печени, глаз, судорожный синдром.
  • в 18-24 недели – желтушный синдром, малокровие, гепатоспленомегалия, тромбоцитопения.
  • в 24-40 недель протекает бессимптомно в периоде новорожденности, через несколько лет возможна потеря слуха, задержка психического развития, эпилептические припадки, хориоретинит.

Кандидоз у беременных проявляется повреждением слизистых оболочек, кожного покрова или половых органов. Когда вовлечен в процесс кожный покров, возможен отек, трещины. Если повреждена слизистая ротовой полости, наблюдается творожистый налет, жжение, отек. Наиболее опасен генитальный кандидоз. При этом отмечается белое творожистое отделяемое из влагалища, отек, жжение, зуд.

Проявления у грудничка и плода:

  • генерализованная форма с поражением внутренних органов, возможен летальный исход;
  • повреждение глаз;
  • поражение кожи, слизистых, половых органов;
  • повреждение внутренних органов без распространения возбудителя по всему организму (кандидоз ЦНС, кардит, пневмония, гепатит, нефрит).

Во время беременности бледная трепонема поражает чаще половые органы. Отмечаются эрозии, язвы. После инкубационного периода выявляются твердые шанкры (через 3-4 недели).

Через 6-7 недель появляются обильные пятнисто-узелковые (иногда папулезные) образования на различных участках тела и слизистых оболочках.

В скрытый период высыпания исчезают, после чего появляются снова. Возможно развитие нейросифилиса и поражение внутренних органов.

У новорожденных отмечаются следующие симптомы:

  • сифилитическая пузырчатка;
  • диффузная инфильтрация кожи Гохзингера;
  • специфический ринит;
  • остеохондрит длинных трубчатых костей Вегнера;

Возможно также поражение головного мозга, деформация черепа (череп увеличен в объеме, отмечается преобладание мозговой части, низкое расположение ушных раковин, широкая переносица, лицо морщинистое), увеличение живота с венозной сетью.

У беременной краснуха протекает тяжело. Выявляется мелкая сыпь на теле, покраснение горла. У пациентки наблюдается высокая температура.

У плода и новорожденного возможны следующие последствия:

  • пороки сердца;
  • катаракта, слепота;
  • глухота.

Также поражается мозг, отмечается микроцефалия, микроофтальмия, расширенные роднички.

Другие проявления:

  • глаукома, вестибулопатии;
  • пороки скелета;
  • гепатоспленомегалия;
  • патологии мочевыделительной системы.

Иногда у женщины рождается мертвый плод, недоношенный ребенок.

Возникновению ВУИ способствует болезни мамы во время вынашивания эмбриона. Возбудитель попадает в организм плода через плацентарный орган. В некоторых случаях происходит заражение околоплодных вод.

Также заражение возможно во время родов. При прохождении через родовые пути ребенок контактирует с очагами инфекции. Реже плод заражается при проведении инвазивной пренатальной диагностики.

К ним относят:

  • амниоцентез;
  • кордоцентез;
  • биопсия ворсинок хориона.

Также передача инфекции возможна при введении плоду препаратов крови.

К факторам ВУИ относятся:

  • гинекологические болезни – кольпиты, ЗППП, воспаление яичников и труб;
  • течение предыдущих беременностей (выкидыш, угроза прерывания, отслойка плаценты);
  • наличие инфекционных заболеваний.

Очень важно место работы беременной. При нахождении пациентки в людных местах риск ВУИ возрастает.

Диагностические мероприятия включают осмотр беременной, сбор анамнестических данных о заболеваниях, предыдущих беременностях, абортах. При отягощенном анамнезе женщину направляют на обследование.

Перечень диагностических манипуляций на ВУИ:

  • микроскопическое исследование мазка из половых путей, уретры, бактериологический посев на флору из влагалища, ПЦР-исследование соскоба;
  • анализ TORCH-инфекции;
  • серологические исследования;
  • инвазивная пренатальная диагностика (если женщина находится в группе риска);
  • УЗИ плода;
  • доплерографическое исследование кровотока плаценты;
  • кардиотокография.

После того как ребенок родился, проводят микробиологические (вирусологические, бактериологические), молекулярно-биологические (ДНК-гибридизация, ПЦР), серологические (ИФА) методики обследования. При необходимости назначают офтальмоскопию, нейросонографию, ЭхоКГ, исследование слуха.

Обследование беременной проводится на базе женской консультации или роддома. Также возможно проведение диагностики в платной клинике по месту жительства.

Стоимость обследования в Москве:

Вид исследования Стоимость (руб.)
Микроскопическое исследование мазка из половых путей От 900
Бактериологический посев на флору из влагалища 130-500
ПЦР-исследование соскоба 600-800-3000
TORCH-инфекции От 1300
Серологические исследования (определение антител) От 4500
Инвазивная пренатальная диагностика от 700 до 52500
Доплерографическое исследование кровотока плаценты От 400
УЗИ плода От 500
Кардиотокография От 450

Если есть подозрение на ВУИ, необходимо обратиться к гинекологу на участке. При возникновении осложнений беременности: сильный тонус матки, кровотечение или кровянистые выделения из влагалища, ранняя родовая деятельность, отхождение вод, следует вызвать скорую помощь.

Читайте также:  Сдать анализ крови в волочке

Внутриутробные инфекции у новорожденных можно предупредить, планируя беременность. Перед зачатием нужно пройти обследование на наличие генитальных инфекций (ЗППП, TORCH, ВИЧ, гепатит, сифилис), пролечить все хронические и инфекционные (в том числе половые) заболевания у обоих партнеров.

Во время вынашивания не следует менять полового партнера, ходить в общественные места. При смене полового партнера во время вынашивания следует пройти обследование на инфекции. По возможности избегать инвазивной перинатальной диагностики. При подозрении на инфекционное заболевание следует обратиться к гинекологу для обследования и лечения.

Внутриутробные инфекции у новорожденных лечат препаратами, убивающими возбудителя болезни. Помимо этого, используют симптоматическую терапию для облегчения состояния ребенка. Вместе с новорожденным лечат еще и маму, если это необходимо.

Основные лекарственные препараты при ВУИ:

Заболевание Лекарства для новорожденного / матери Доза ребенку/матери
ЦМВИ Цитотект
  • Ребенку по 2 мл/кг/сутки с введением через сутки, курсовая терапия 3-5 введений
  • Малышу по 4 мл/кг/сутки – введение каждые 3 суток.
Герпетическая инфекция Ацикловир
  • Ребенку внутривенно 45 мг/кг/сут., курс 10-14 суток;
  • Малышу при генерализованной инфекции и поражении мозга — 60 мг/кг/сут., курс 21 сутки.
Виферон Малышу по 150000МЕ 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Токсоплазмоз Спирамицин Беременной до 1 г 3 раза за сутки, курс 2–3 недель. Лечение на протяжении все беременности с перерывами в 14 суток.
Тиндурин Ребенку – 1 мг/кг (в 2 приема), сульфаниламидов короткого действия – 0,1 /кг (в 3–4 приема). повторить через 2 недели
Спирамицин Ребенку по 150000–300000 Ед/кг – суточная доза в 2 приема, курс 10 суток.
Кандидоз Флуконазол Грудничку — суточная дозировка – 5–8 мг/кг массы однократно в сутки. Длительность терапии определяется клиникой. После исчезновения симптомов терапию отменяют.

Распространенная форма — доза 8–10 мг/кг.

Матери при генитальном кандидозе — свечи клотримазола 1-2 за сутки. Флуконазол по 1 капсуле раз в 3-7 суток или однократно.

Сифилис Прокаин-пенициллин Матери при первичном сифилисе по 1,2 млн. ЕД ежедневно, 10 дней (20 суток при вторичном)
Новокаиновая соль пенициллина Матери при первично сифилисе по 600 000 ЕД 2 раза в сутки в течение 10 дней (20 дней при вторичном).
Новокаиновая соль пенициллина Ребенку — суточная доза первые полгода 100 000 ЕД/кг массы тела, после 6 месяцев — 50 000 ЕД/кг массы тела.

ВУИ лечат в патологии новорожденных или реанимационном отделении в зависимости от состояния грудничка. Терапия лекарственными средствами достаточно эффективна. Народную медицину и прочие нетрадиционные методики лечения не используют, так как это не помогает.

Внутриутробные инфекции без лечения приводят к смерти от распространения инфекционного агента, воспалительной реакции, некроза тканей. ВУИ у новорожденных провоцируют пороки развития сердца, мочеполового аппарата и других систем в зависимости от вида. Практически все ВУИ вызывают поражение ЦНС. Возможен гепатит, цирроз печени, ХОБЛ, инстертициальный нефрит.

Оформление статьи: Владимир Великий

Доктор о внутриутробных инфекциях:

источник

Внутриутробные инфекции — инфекционное заболевание и процессы, которые вызываются возбудителями, проникающими к плоду от инфицированной матери до родов или при прохождении ребенка по родовым путям.

Внутриутробная инфекция — потенциальная опасность для здоровья неродившегося ребенка. В этих случаях плод заражается от больной матери инфекциями, которые могут быть причиной множественных врожденных пороков развития головного или спинного мозга, сердца, а также слепоты, глухоты и даже гибели плода или новорожденного. Все возбудители внутриутробной инфекции зарубежными исследователями объединены под термином TORCH (по первым буквам английских названий токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса). Следует отметить, что в большинстве случаев эти инфекции протекают бессимптомно. Иногда после непродолжительного легкого заболевания возбудитель продолжает долгие годы находиться в организме женщины. В латентном состоянии он не представляет опасности для плода: иммунитет матери его надежно защищает. Лишь первичное заражение токсоплазмозом, цитомегаловирусной инфекцией, хламидиозом, герпесом в первые 3 месяца беременности либо обострение персистирующей (т.е. скрытно текущей инфекции) из-за стресса или медикаментозного угнетения иммунитета опасны для плода.

Распространенность ВУИ: 20-30% женщин детородного возраста инфицированы токсоплазмозом, 50-70% — вирусом цитомегалии, простого герпеса и др.

Тяжелые инфекции являются основной причиной неонатальных смертей в мире после преждевременных родов и асфиксии, а в странах с очень высокой смертностью их доля составляет до половины всех случаев.

Этиология: вирусы, микоплазмы, хламидии, простейшие, грибы, бактерии.

У матери инфекционный процесс может протекать как острый, субклинический, латентный. Особое значение имеет мочеполовая инфекция у матери как источник возбудителя при генерализованной ВУИ (пиелонефрит, воспаление придатков, влагалища и др.). В матке большое время в маленьком количестве могут сохраняться стафилококки, стрептококки, кишечная флора, листерии, токсоплазмы, палочки Коха, грибы, вызывая хронические заболевания мочеполовой сферы у женщины.

В половых путях могут паразитировать и вызывать хронический процесс вирусы цитомегалии, герпеса, гепатита В, микоплазмы, хламидии. Во время беременности, в связи с особенностями гормонального фона и иммунологической реактивности, кровоснабжения половых органов, возбудители в очагах хронической инфекции активизируются и проникают к плоду. Меньшее значение для инфицирования плода имеют другие хронические очаги инфекции не мочеполовой сферы у женщины, такие как хронический холецистит, хронический тонзиллит, хроническая пневмония и др.

Пути проникновения возбудителя могут быть различны. Антенатально инфекционный агент попадает к плоду гематогенно или через инфицированные околоплодные воды внутрь, на кожу, в легкие, в глаза. Околоплодные воды матери могут быть инфицированы восходящим путем из влагалища и нисходящим путем из маточных труб, через околоплодные оболочки при эндометрите, плацентите, а также самим плодом, инфицированным гематогенно и выделяющим инфицированный агент с мочой, калом.

Бактериальные возбудители чаще всего инфицируют плод интранатально, вызывая у некоторых детей тяжелые бактериальные инфекции, вплоть до сепсиса (стрептококк группы В, кишечная палочка, синегнойная палочка, цитробактер, клебсиелла, протей).

Возбудитель, проникая к эмбриону или плоду, оседает в тканях и вызывает воспаление. Большое значение имеет время проникновения инфекционного возбудителя.

  • Бластопатии: проникновение возбудителя к зародышу в первые 14 дней беременности в период бластогенеза приводит к гибели зародыша, внематочной беременности, грубым порокам развития с нарушением формирования оси зародыша, что вызывает возникновение таких грубых пороков, как циклопия, редкие пороки близнецов, грубые пороки развития, несовместимые с жизнью, самопроизвольные аборты.
  • При инфицировании эмбриона в период эмбриогенеза (с 16-го по 75-й день) возникают эмбриопатии — пороки развития отдельных органов и систем, тератомы, прерывание беременности. Грубые пороки развития, приводящие к выкидышам, особенно часто формируются в первые 8 недель беременности. Важную роль в формировании инфекционных эмбриопатии играют вирусы краснухи, цитомегалии, герпеса, гепатита В.
  • При попадании инфекционного агента к плоду (с 76-го дня по 280-й день беременности) возникают фетопатии. Фетальный период делится на ранний (3 месяца — 7 месяцев) и поздний (с 7 месяцев до рождения).

В ранний фетальный период происходит дифференциация тканей уже заложенных органов и систем. Если плод инфицируется в этот период, то происходит нарушение дифференцировки тканей с развитием склероза в результате разрастания соединительной ткани. Примерами ранних фетопатии могут быть цирроз печени, гидроцефалия, микроцефалия, гидронефроз, фиброэластоз сердца.

Если плод инфицируется в позднем фетальном периоде, когда происходит развитие органов и систем, то возможно рождение ребенка с ЗВУР — задержкой внутриутробного развития, клиникой инфекционного процесса, возможны преждевременные роды, асфиксия в родах, нарушение адаптации новорожденного.

Любой микроорганизм, населяющий мочеполовые пути или нижние отделы пищеварительного тракта матери, может явиться причиной ранних инфекций у новорожденных. Это грамположительные кокки — GBS, а-гемолитические стрептококки (Streptococcus viridans), Staphylococcus aureus, энтерококки (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), rpaмотрицательные палочки (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae, сальмонеллы, шигеллы), грамотрицательные кокки (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грамположительные палочки (Listeria monocytogenes), грибы (в основном Candida albicans), простейшие (Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, U. urealyticum), анаэробные бактерии. Этиологическая значимость микроорганизмов различна. Микроорганизмы с низкой вирулентностью (такие как лактобактерии, дифтероиды и Staphylococcus epidermidis) редко являются причиной тяжелых инфекций. Несмотря на то что U. urealyticum и М. hominis иногда выделяются из крови плодов, чья масса при рождении меньше 1500 г, их роль в развитии раннего неонатального сепсиса (РНС) остается неясной.

Также неизвестно влияние некоторых микроорганизмов на развитие РНС, выделяемых из амниотической жидкости и даже крови новорожденных. Не доказана роль Gardnerella vaginalis, наиболее часто выделяемой из амниотической жидкости.

Отмечается статистически незначимое увеличение инфекций матери и ребенка при выделении С. trachomatis из амниотической жидкости (примерно в 4% случаев матери новорожденных инфицированы С. trachomatis).

По данным Национального института детского здоровья и развития человека, наиболее частыми возбудителями РНС являются GBS (37,8%), Е. coli (24,2%), S. viridans (17,9%), S. aureus (4,0%) и H. influenzae (4,0-8,3%). GBS является наиболее частым возбудителем инфекций в группе доношенных новорожденных, а Е. coli — у недоношенных детей. Летальность выше у новорожденных, инфицированных Е. coli, по сравнению с GBS (33% vs 9%; р 36 нед., 28-36 нед. и 0,2, однако используются и другие значения (0,25; 0,3).

Данные, полученные в срок от 6 до 12 ч после рождения, имеют больше шансов быть измененными, чем полученные сразу после рождения, потому что изменение числа и состава лейкоцитов требует наличия воспалительной реакции.

Тромбоцитопения. Разные авторы считают тромбоцитопенией концентрацию тромбоцитов менее 100 или 150 000×109/л. Число тромбоцитов у здорового новорожденного в первые 10 дней жизни редко меньше 100х109/л. Показатели ниже этого могут встречаться при сепсисе с ранним началом, хотя данный признак обычно наблюдается при нозокомиальной инфекции. Тромбоцитопения не является специфическим признаком сепсиса из-за большого числа причин, приводящих к ее развитию. В целом наличие тромбоцитопении является неспецифическим, нечувствительным показателем и в большей степени характерно для позднего сепсиса.

Американская академия педиатрии не рекомендует использовать подсчет числа тромбоцитов для определения эффективности антимикробной терапии, так как этот показатель может оставаться сниженным еще несколько дней или недель после эпизода сепсиса.

Скорость оседания эритроцитов. Использование скорости оседания эритроцитов в период новорожденное имеет небольшое значение как для диагностики, так и для мониторинга серьезной бактериальной инфекции.

Анализ мочи для диагностики РНС малоинформативен.

СРБ является белком острой фазы воспаления, повышение его уровня связано с повреждением тканей, и предполагается, что его основная функция — обезвреживание бактериальных или собственных токсических веществ, выделяющихся из тканей в ответ на микробную агрессию. СРБ повышен у 50-90% новорожденных с системными бактериальными заболеваниями.

Через 6-8 ч после начала инфекционного процесса концентрация СРБ постепенно возрастает и достигает максимальных значений через 24 ч. Поэтому часто у новорожденных с РНС первое определение СРБ сразу после рождения может не отличаться от нормальных значений. Нормальные диапазоны СРБ могут меняться в течение первых 48 часов жизни в зависимости от возраста.

Гестационный возраст, вероятно, не влияет на достоверность результатов, однако в некоторых работах отмечено, что у недоношенных детей базовые значения СРБ могут быть ниже, и их роль в диагностике сепсиса новорожденных менее значима. Несмотря на некоторые возрастные колебания, чаще всего используется пороговое значение 10 мг/л независимо от срока беременности и послеродового возраста новорожденного, так как чувствительность значений СРБ более 10 мг/л для обнаружения неонатального сепсиса составляет 90%. Нормализация СРБ может быть хорошим индикатором успешного лечения инфекции. На динамике показателей СРБ может основываться определение продолжительности антибиотикотерапии. После прекращения воспалительной реакции, в силу относительно короткого периода полувыведения из крови (около 19 ч), уровень СРБ быстро снижается и возвращается у большинства детей к нормальным значениям в течение 5-10 дней.

Чувствительность СРБ при начале сепсиса составляет 50-90%, специфичность — 85-95%. Чувствительность анализа резко увеличивается, если первый анализ сделан через 6-12 ч после рождения. Два нормальных значения СРБ ( 10 мг/л.

Прокальцитонин является предшественником гормона кальцитонина, оказывающего гипокальциемический эффект. В основном прокальцитонин вырабатывается в нейроэндокринных С-клетках щитовидной железы. При тяжелой системной инфекции прокальцитонин, вероятно, продуцируется тканями и вне щитовидной железы (моноцитами и гепатоцитами). Чувствительность прокальцитонина при бактериальных инфекциях одинакова с СРБ или немного выше, но при этом более специфична. Для детей в возрасте до 48 ч чувствительность повышения прокальцитонина в отношении диагностики раннего неонатального сепсиса составила 92,6%, а специфичность — 97,5%. Также замечено, что уровень прокальцитонина возрастает через 3 ч после введения бактериального агента, в то время как СРБ появляется только через 12-18 ч.

Прокальцитонин является качественным маркером для отличия септического шока от шока другой природы, хотя иногда отмечаются случаи повышения концентрации прокальцитонина при РДС, травмах, нарушениях гемодинамики, перинатальной асфиксии, внутричерепном кровоизлиянии, гестационном диабете, а также после проведенной реанимации.

Методики, не вошедшие в рутинную клиническую практику:

  • Провоспалительные цитокины IL-6 и IL-8.
  • Iaip (Inter-alpha Inhibitor Protein).
  • Сывороточный амилоид (SAA).
  • sTREM-1.
  • Поверхностные антигены клеток крови.

Серологические методы. Выявление антигенов и антител серологическими методами не получило широкого распространения в диагностике инфекций новорожденных в связи с недостаточной точностью полученных результатов или сложностью воспроизведения.

Молекулярная диагностика. Полимеразная цепная реакция и метод гибридизации обнаружения бактериальных геномов позволяют быстро идентифицировать любых возбудителей инфекции на основании выявления специфического для них участка генома, присутствующего у бактерий, но отсутствующего у людей. Чувствительность методов молекулярной диагностики сепсиса может быть выше, чем культуральных методов, и составляет от 41 до 100%, при этом большинство исследований показывают значения между 90 и 100%, а специфичность в пределах 78-100%.

Читайте также:  В анализе крови мало лейкоцитов что значит

Мониторинг вариабельности сердечного ритма. В ряде работ показана высокая зависимость вариабельности сердечного ритма от степени дезадаптации организма, что возможно при разных состояниях, в том числе и при сепсисе. Изменение показателей сердечного ритма было первым признаком у новорожденных детей, регистрируемым за 24 ч перед первыми клиническими признаками сепсиса. Непрерывный контроль за сердечным ритмом может способствовать более раннему обнаружению инфекции и раннему началу антибактериальной терапии.

Преимуществом данного метода может быть возможность непрерывного и неинвазивного контроля и высокая информативность на ранних этапах диагностики.

Пока ни один из текущих маркеров инфекционного процесса не может однозначно диагностировать случаи инфицирования на 100%. Многие серьезные локализованные инфекции (типа пневмонии, глубокого абсцесса, вентрикулита) могут требовать антибактериальной терапии, но при этом содержание маркеров в крови может быть нормальным. Для ранней диагностики сепсиса в клинической практике чувствительность является более важным показателем по сравнению со специфичностью, так как последствия неоправданного лечения неинфицированных новорожденных приносят меньше вреда, чем нелечение инфицированного ребенка.

Диагностические тесты более эффективны при наблюдении в динамике, чем при единичном исследовании.

«Золотым стандартом» является выделение возбудителя из обычно стерильных сред организма, например из ЦСЖ, крови. Выделение микроорганизмов из других мест может говорить только о контаминации.

При подозрении на сепсис должна быть взята по меньшей мере 1 культура крови. Минимальный объем крови, необходимой для посева на среду, составляет 1,0 мл для всех новорожденных с подозрением на сепсис.

В настоящее время (в странах, где матерям проводится антибактериальная терапия для профилактики сепсиса новорожденным) число положительных культур крови у новорожденных с РНС сократилось до 2,7%. Другими причинами редкого выделения культур из биологических жидкостей (кровь, ЦСЖ) являются непостоянство бактериемии у новорожденного, малая плотность возбудителя, небольшой объем взятого для посева материала. Поэтому культуры крови в настоящее время мало помогают для подтверждения сепсиса у новорожденных.

Посев аспирата трахеи. Образцы аспирата из трахеи могут иметь значение, если они получены сразу после интубации трахеи. Длительность интубации снижает ценность исследования, поэтому если интубационная трубка находится в трахее несколько дней, образцы аспирата теряют всякую ценность.

Выделение бактерий с поверхностных участков тела, из желудочного содержимого и мочи в диагностике раннего сепсиса не имеет никакой ценности.

Лечение тяжелых инфекций может быть разделено на заместительную и антимикробную терапию.

  • Поддержание нормальной температуры тела.
  • Коррекция уровня глюкозы и электролитов.
  • Коррекция анемии: оптимальные показатели красной крови при тяжелых инфекциях у новорожденных неизвестны, но рекомендуется поддерживать уровень гемоглобина 120-140 г/л, гематокрита — 35-45% (минимально приемлемый уровень гемоглобина — 100 г/л, гематокрита — 30%).
  • Респираторная поддержка в зависимости от тяжести ДН: O 2 , нСРАР, ИВЛ, iNO, сурфактант. Рекомендуется поддерживать следующие показатели газов крови: рН 7,3-7,45, РаO 2 =60-80 мм рт.ст. (SaO 2 =90-95%), РаСO 2 =35-50 мм рт.ст.
  • Стабилизация гемодинамики (инфузия, инотропы/вазопрессоры, ГКС) должна быть направлена на нормализацию АД, появление/поддержание диуреза >2 мл/кг/ч, повышение BE и снижение уровня сывороточного лактата.
  • Терапия ДВС.
  • Нутритивиая подцержка/инфузионная терапия: по возможности необходимо максимально использовать энтеральный путь питания. Даже минимальное энтеральное питание защищает слизистую оболочку кишечника и уменьшает транслокацию бактерий.
  • Внутривенные иммуноглобулины (обогащенные IgM).
  • Миелопоэтические цитокины (гранулоцитарный колониестимулиру-ющий фактор — G-CSF и фактор, стимулирующий активность грану-лоцитов-макрофагов — GM-CSF).
  • Переливания гранулоцитов новорожденным с нейтропенией.
  • Применение эфферентных методов детоксикации.
  • Пентоксифиллин.

Несмотря на то, что большое число работ разного дизайна (вплоть до РКИ), выполненных отечественными авторами, показывают положительное влияние таких препаратов, как ронколейкин (рекомбинантный интер-лейкин-2), беталейкин (рекомбинантный интерлейкин-lb), ликопид (глюкозаминилмурамилдипептид), виферон (рекомбинантный интерферон-α2β человека) на выживаемость и сокращение нахождения в стационаре новорожденных разного гестационного возраста с сепсисом и пневмонией, мы считаем, что необходимо провести серьезные мультицентровые исследования, прежде чем можно будет рекомендовать эти препараты для рутинного применения.

Основная терапия инфекций заключается в правильном подборе и своевременном назначении антибактериальных препаратов. Антибактериальная терапия назначается всем детям с клиническими и лабораторными признаками сепсиса. Отсутствие бактериологического подтверждения не является решающим фактором для неназначения антибактериальной терапии, тем более что бактериологические данные появляются в лучшем случае через 48-72 ч. Поэтому часто решение о назначении антибиотиков в большей степени принимают исходя из данных анамнеза (в основном материнского). Обзор Cochrane, включивший 2 рандомизированных исследования, выполненных в 1970-х годах, не дает ответа на вопрос, должны ли новорожденные дети без клинической симптоматики, но имеющие один или больше факторов риска, получать антибиотики профилактически. Многие авторы, основываясь на собственном опыте, предпочитают проводить антибактериальную профилактику при наличии факторов риска инфекции при одновременном наблюдении за ребенком. В большинстве стран используемые протоколы имеют много общего, различаясь больше в развивающихся странах (в основном по типам антибиотиков и срокам терапии). Ниже приводится один из протоколов, созданный на основе последних рекомендаций Центра по контролю и предотвращению заболеваний.

I. Новорожденные с клиническими признаками сепсиса.

Каждого новорожденного в критическом состоянии или при ухудшении состояния следует оценивать для решения вопроса о начале эмпирической антибактериальной терапии (предварительно обследовав на гемокультуру, даже при отсутствии очевидных факторов риска сепсиса).

II. Здоровый с виду новорожденный с высокой вероятностью РНС.

Эта категория включает новорожденных с 1 из факторов риска развития сепсиса: материнская колонизация GBS, длительный (более 18 ч) безводный период или хориоамнионит.

GBS не является фактором риска, если мать получала адекватную антибактериальную профилактику (пенициллин, ампициллин, цефазолин) не менее чем за 4 ч до родов или ей провели кесарево сечение с неповрежденными плодными оболочками в отсутствие родовой деятельности.

  1. Новорожденные с гестационным возрастом 18 ч) безводный период, или хориоамнионит, или неадекватная антибактериальная профилактика матери в родах):
    • лечение антибиотиками;
    • лабораторные исследования (лейкоциты, СРБ, культура крови в возрасте 6-12 ч):
      • при положительном результате посева крови — люмбальная пункция, антибактериальную терапию продолжить;
      • при отрицательном результате посева крови, хорошем состоянии ребенка, но патологических лабораторных показателях — антибактериальную терапию продолжить, если мать получала антибиотики в родах;
      • при отрицательном результате посева крови, хорошем состоянии ребенка и нормальных лабораторных показателях — антибактериальную терапию прекратить.
  2. Новорожденные с гестационным возрастом >37 нед. без клинических признаков сепсиса, но с 1 фактором риска (хориоамнионит):
    • лечение антибиотиками;
    • лабораторные исследования (лейкоциты, СРБ, культура крови в возрасте 6-12 ч):
      • при положительном результате посева крови — люмбальная пункция, антибактериальную терапию продолжить;
      • при отрицательном результате посева крови, хорошем состоянии ребенка, но патологических лабораторных показателях — антибактериальную терапию продолжить, если мать получала антибиотики в родах;
      • при отрицательном результате посева крови, хорошем состоянии ребенка и нормальных лабораторных показателях — антибактериальную терапию прекратить и наблюдать в течение 48 ч.
  3. Новорожденные с гестационным возрастом > 37 нед. без клинических признаков сепсиса и с другими факторами риска (не хориоамнионит): длительный (>18 ч) безводный период или неадекватная антибактериальная профилактика матери в родах (использование других антибиотиков, кроме пенициллина, ампициллина или цефазолина, либо если введение антибиотиков было менее чем за 4 ч до родов):
    • антибактериальная терапия не проводится;
    • наблюдение;
    • обследование (лейкоциты, СРБ, культура крови в возрасте 6-12 ч).

Каждый регион, вероятно, должен иметь собственный протокол, адаптированный к местным условиям.

Этиотропная терапия РНС практически всегда является эмпирической. Если нет оснований предполагать инфекционный анамнез матери, микрофлора, скорее всего, будет представлена обычными представителями уроге-нитального тракта. Если перед родами женщина находилась в стационаре, вероятно наличие нозокомиальной флоры. Известные данные о колонизации матери необходимо учитывать при назначении антибиотиков.

Эмпирическая антибактериальная терапия ранних инфекций в развитых странах должна быть направлена на GBS, Е. coli и L. monocytogenes. Обычно используется комбинированная терапия, включающая в себя назначение пенициллинов с расширенным спектром активности (ампициллина или амоксициллина) и аминогликозидов (обычно гентамицина или нетромицина/тобрамицина). В большинстве случаев подобное лечение «перекрывает» весь возможный спектр патогенной материнской микрофлоры и является недорогим. В то же время есть редкие сообщения о возможном появлении резистентности GBS к пенициллинам. Следует помнить, что аминогликозиды недостаточно хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому при менингите предпочтение часто отдается комбинации ампициллина и цефалоспоринов III поколения. Цефалоспорины III поколения обеспечивают концентрации препаратов в большинстве очагов инфекции, значительно превышающие минимальные ингибирующие концентрации восприимчивых патогенных микроорганизмов (GBS, Е. coli и других грамотрицательных кишечных бактерий) при малой токсичности. Однако ни один из цефалоспоринов не активен в отношении листерий и энтерококков и имеет переменную активность в отношении золотистого стафилококка.

Цефалоспорины III поколения обычно не используются в качестве альтернативы аминогликозидам из-за ряда особенностей:

  • быстрого развития резистентности к цефалоспоринам III и IV поколений при их широком использовании;
  • при длительном использовании значительно повышается риск развития инвазивного кандидоза;
  • цефтриаксон противопоказан новорожденным вследствие конкурентного вытеснения билирубина из связи с белком, что может привести к развитию ядерной желтухи.

Поэтому использование цефалоспоринов (при назначении эмпирической терапии) ограничено лечением менингита, вызванного грамотрицательными микроорганизмами. Цефотаксим является наиболее безопасным из цефалоспоринов, поскольку не вытесняет билирубин из связи с альбумином и не создает угрозы токсического поражения ЦНС.

В развивающихся странах, где возбудители РНС отличаются от таковых в развитых странах, комбинация пенициллинов и аминогликозидов может быть неэффективной. Поэтому в таких странах эмпирическая антибактериальная терапия должна быть определена индивидуально для каждой больницы или региона.

Обзор литературы по чувствительности возбудителей внебольничного сепсиса новорожденных к антибиотикам в Африке и Азии показал, что 2 наиболее распространенных возбудителя — S. aureus и Klebsiella spp. -были высокоустойчивы почти ко всем широко используемым антибиотикам (таким как ампициллин, цефтриаксон, хлорамфеникол, котримоксазол, макролиды и гентамицин). Хорошую восприимчивость ко всем указанным средствам, кроме котримоксазола, продемонстрировал только Str. pneumoniae.

Анаэробная микрофлора может потребовать дополнительного назначения метронидазола.

После выявления возбудителя антибактериальную терапию необходимо сузить. Существует значительная разница в рекомендациях по продолжительности эмпирической антибактериальной терапии при подозрении на РНС, когда выделить гемокультуру не удается, но стандартной практикой является прекращение антибактериальной терапии при получении отрицательных результатов посева крови (обычно через 48-72 ч) и отсутствии клинических или гематологических признаков инфекции.

Оптимальная продолжительность эмпирической антимикробной терапии снижает развитие резистентности, предотвращает нежелательные изменения флоры в ОРИТН, а также сводит к минимуму ненужные расходы при отрицательной культуре крови.

Бактериемия требует антибактериальной терапии 10-14 дней (для GBS) или по крайней мере еще 5-7 дней после получения клинического результата.

Многие авторы рекомендуют более продолжительную антибактериальную терапию при отрицательных культурах крови у новорожденных с подозрением на РНС и некротический энтероколит. Ограниченные данные свидетельствуют, что 7-дневный курс лечения может быть достаточным для неосложненной бактериемии.

Многие авторы приводят данные, что короткие курсы антибактериальной терапии (5 дней или меньше) при доказанном культурой сепсисе (исключая менингит и остеомиелит) не уступают более продолжительным курсам. Схожие данные были получены и при коротких (4-7 дней) курсах терапии при пневмонии. Авторы обнаружили, что сокращение продолжительности антибактериальной терапии не увеличивает риск рецидива инфекции у новорожденных с ранним сепсисом, при этом снижая частоту сепсиса с поздним началом.

Большая продолжительность (>5 дней) начальной эмпирической антибактериальной терапии антибиотиками широкого спектра действия ассоциируется с повышенным риском некротического энтероколита, позднего неонатального сепсиса и смерти у новорожденных с ЭНМТ. Другие неблагоприятные последствия длительной эмпирической антибактериальной терапии включают повышенный риск неонатального кандидоза и изменение кишечной микрофлоры. Выбор цефотаксима (III поколение цефалоспоринов) вместо гентамицина в первые 3 дня жизни связан с более высокой смертностью. Новорожденные (особенно недоношенные), получающие длительные курсы терапии антибиотиками широкого спектра действия (особенно цефалоспоринами), нуждаются в профилактике кандидоза флуконазолом.

Посев материала необходимо повторить через 24-48 ч после завершения терапии, чтобы быть уверенными в уничтожении бактерий. Постоянные положительные культуры предполагают неадекватно назначенную терапию и/или имеющийся очаг инфекции (например, инфицированный инфузионный катетер). При определении длительности антибактериальной терапии следует руководствоваться клиническим состоянием новорожденных и сочетанием лабораторных показателей: нейтрофильный индекс, общее количество лейкоцитов и СРБ при удачной терапии должны начать нормализоваться через 72 ч.

У новорожденных сразу после рождения в большинстве случаев невозможно заранее предсказать развитие инфекции. Антибактериальная терапия в первые дни жизни практически всегда носит эмпирический характер. Она назначается, если есть обоснованные предположения развития инфекционного процесса (особенно это относится к недоношенным). Рамки «обоснованности» зависят от многих факторов — они могут сужаться или расширяться в зависимости от местных условий (квалификация, опыт персонала, обеспеченность ресурсами, организация здравоохранения и др.). В большинстве случаев достаточно ампициллина и аминогликозида (гентамицин, нетромицин). В последующем, если данные о бактериальной инфекции не подтверждаются, антибактериальная терапия прекращается. Если состояние больного не улучшается, необходимо исключить другие причины тяжелого состояния, инфекции другой этиологии или резистентность возбудителя к назначенным препаратам.

источник